Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - vorikonazol - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 200 mg vorikonazola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - vorikonazol - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg/bočici - urbroj: svaka bočica sadrži 200 mg vorikonazola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - vorikonazol - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg/bočici - urbroj: svaka bočica sadrži 200 mg vorikonazola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - vorikonazol - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 200 mg vorikonazola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - vorikonazol - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 200 mg vorikonazola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - vorikonazol - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 200 mg vorikonazola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - vorikonazol - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 200 mg vorikonazola

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

unifarm d.o.o. lukavac - vorikonazol - prašak za rastvor za infuziju - 200 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za infuziju sadrži 200 mg vorikonazola. nakon pripreme 1 ml rastvora sadrži 10 mg vorikonazola.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 i 5.